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采用獨(dú)te的溶液配方和內(nèi)毒素清除試劑,只需要幾次簡(jiǎn)單的離心,就可以去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)毒素、RNA 等雜質(zhì),獲得高質(zhì)量的轉(zhuǎn)染級(jí)質(zhì)粒 DNA,可直接應(yīng)用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染甚至動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)等對(duì) DNA 純度要求很高的工作中。 無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒中量提取試劑盒 核酸提取
無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒小提中量試劑盒可提取5-15ml菌液,采用改進(jìn)的SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,通過(guò)獨(dú)te的內(nèi)毒素清除劑選擇性結(jié)合離心除去內(nèi)毒素,然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過(guò)去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,最后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒小提中量提取試劑盒 核酸提取
本試劑盒用于高純度酵母質(zhì)粒 DNA 的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 pH 處理,質(zhì)粒可從菌體中釋放出來(lái),并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過(guò)清洗液的洗滌可去除雜質(zhì),在低鹽、高 pH 條件下洗脫,最后得到純度較高的質(zhì)粒 DNA。所得質(zhì)??芍苯佑糜诿盖小⑥D(zhuǎn)化、PCR、RT-qPCR、測(cè)序及轉(zhuǎn)染等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 酵母高純質(zhì)粒小提試劑盒 核酸提取
無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒小提試劑盒采用改進(jìn)的SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,通過(guò)獨(dú)te的內(nèi)毒素清除劑選擇性結(jié)合離心除去內(nèi)毒素,然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過(guò)去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,最后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒小提試劑盒 核酸提取
高純度質(zhì)粒小提試劑盒(離心柱型)核酸提取:本試劑盒用于高純度質(zhì)粒DNA的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低pH處理,質(zhì)??蓮木w中釋放出來(lái),并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過(guò)清洗液的洗滌可去除雜質(zhì),在低鹽、高pH條件下洗脫,最后得到純度較高的質(zhì)粒 DNA。所得質(zhì)粒可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、PCR、RT-qPCR、測(cè)序及轉(zhuǎn)染等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
λ噬菌體載體廣泛用于文庫(kù)篩選,目的克隆培養(yǎng)獲得大量的噬菌體顆粒需要提取λ噬菌體DNA來(lái)開展測(cè)序等后續(xù)工作。λ噬菌體裂解培養(yǎng)物離心后的上清,首先用RNase A /DNase I混合酶消化去除殘留的宿主菌DNA/RNA,沉淀收集噬菌體,噬菌體被SDS裂解,殘留碎片通過(guò)沉淀離心去除掉。 λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒
M13和其它的絲狀噬菌體載體,在文庫(kù)構(gòu)建和為序列測(cè)序提供單鏈DNA和引人突變方面十分有用。將適量M13絲狀噬菌體或者相關(guān)噬粒(M13來(lái)源)感染的液體培養(yǎng)物離心,上清中的單鏈?zhǔn)删wDNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈噬菌體單鏈DNA從硅基質(zhì)膜上洗 M13噬菌體單鏈基因組DNA快速提取試劑盒
獨(dú)te的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶,然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜, 再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟, 抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除, 最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 海洋動(dòng)物組織基因組DNA快速提取試劑盒
細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),染色質(zhì)DNA在核小體之間發(fā)生斷裂,最終形成200bp整數(shù)倍的DNA片段,這些DNA片段被提取后,經(jīng)電泳及溴化乙錠染色后形成梯子狀外觀,謂之DNA Ladder。 凋亡DNA Ladder快速提取試劑盒 核酸提取
凋亡(apoptosis)或程序性死亡的細(xì)胞一個(gè)形態(tài)學(xué)的顯著特點(diǎn)是染色體DNA以核小體為單位(185 bp)規(guī)律斷裂形成長(zhǎng)度約為n×185bp (n=1,2,3,4…)的DNA片段,經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳顯示為階梯狀凋亡DNA Ladder,是凋亡細(xì)胞最直觀的特征。 選擇性凋亡DNA Ladder抽提試劑盒 核酸提取