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改良油紅O染色液主要用于顯示組織器官的脂肪變性和類脂質(zhì)的異常沉著，常發(fā)生于肝、腎、心等實質(zhì)臟器的脂肪變性，細胞內(nèi)出現(xiàn)多數(shù)中性脂肪滴；鑒別和診斷脂肪組織中所發(fā)生的腫瘤及其性質(zhì)。標本不采用含有乙醇的固定液(如需要固定可采用10%福爾馬林)、也不采用石蠟切片，需用冰凍切片或碳蠟切片。脂肪的陽性染色結(jié)果呈橘黃至紅色，但具體顏色因脂質(zhì)濃度而定。 改良油紅O染色試劑盒 脂類染色

平heng鹽溶液(Balanced Salt Solution，BSS)與細胞生長狀態(tài)下的pH值、滲透壓等環(huán)境狀態(tài)一致，具有維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細胞生存代謝所必需的能量和無機鹽成分等作用，可滿足體外實驗中細胞生存并維持一定的代謝的基本需要。硼酸鈉溶液(1mol/L,pH8.0)由硼酸、氫氧化鈉組成，pH值為8.0。 硼酸鈉溶液(1mol/L,pH8.0) 糖類染色

阿利新藍(Alcian)又稱愛先藍或阿爾辛藍等，是一種類銅鈦花青共軛染料，最初用于紡織纖維染色。這種陽離子染料與酸性基團結(jié)合，也即阿爾辛藍與組織內(nèi)含有的陰離子基團如羧基和硫酸根形成不溶性復合物。阿利新藍由中央含銅的酞菁環(huán)與四個異硫脲基通過硫醚鍵相連而成，該異硫脲基呈中度堿性，使阿利新藍帶陽離子。 阿利新藍染色液(細胞涂片專用) 糖類染色

黏液物質(zhì)染色有多種方法，如AB-PAS染色、黏液HID-AB染色、標準阿利新藍染色等。以上方法大多是利用阿利新藍(Alcian)屬于陽離子染料可與酸性基團結(jié)合，也即阿利新藍與組織內(nèi)含有的陰離子基團如羧基和硫酸根形成不溶性復合物這一原理。 改良Hale膠體鐵黏多糖染色試劑盒 糖類染色

基底膜六胺銀(GMS)染色是一種經(jīng)典顯示基底膜的方法。組織經(jīng)過氧化，使基底膜內(nèi)的黏多糖暴露出 醛基，醛基把六胺銀還原為黑色的金屬銀。氯化金可使金屬銀轉(zhuǎn)變?yōu)楦€(wěn)定的金屬金，同時使背景更清晰。 六胺銀染色能清晰地顯示基底膜，在腎病變中應用最多，常用來觀察腎小球毛細血管基底膜在炎性損傷時 如斷裂、增生、折疊等形態(tài)改變。 六胺銀原液(基底膜染色) 糖類染色

阿利新藍(Alcian)又稱愛先藍或阿爾辛藍等，是一種類銅鈦花青共軛染料，最初用于紡織纖維染色。這種陽離子染料與酸性基團結(jié)合，也即阿爾辛藍與組織內(nèi)含有的陰離子基團如羧基和硫酸根形成不溶性復合物。阿利新藍由中央含銅的酞菁環(huán)與四個異硫脲基通過硫醚鍵相連而成，該異硫脲基呈中度堿性，使阿利新藍帶陽離子。 阿利新藍染色液(pH2.5) 糖類染色

堿性磷酸酶(Alkaline phosphatase，簡稱ALP或AKP)為一類磷酸酯酶，廣泛分布于哺乳動物組織內(nèi)，其活性所需最適pH 9.2～9.8。此酶主要存在于物質(zhì)交換活躍之處（細胞膜），如腸上皮和腎近曲小管的刷狀緣、附睪上皮之靜纖毛、肝的毛細膽管膜以及微動脈和毛細血管動脈部之內(nèi)皮。 堿性磷酸酶-PAS染色試劑盒 糖類染色

阿利新藍和PAS技術(shù)聯(lián)合使用可鑒別同一組織切片中的中性黏蛋白和酸性黏蛋白。這種技術(shù)也常用作廣泛檢測黏蛋白的手段。該技術(shù)染色陰性，可明確斷定該物質(zhì)不是黏蛋白。在大多數(shù)方法中，切片先經(jīng)標準的阿利新藍（pH值為2.5）染色，阿利新藍是類銅鈦花青染料，這種陽離子染料與酸性基團結(jié)合 AB-PAS染色試劑盒 糖類染色

Schiff 試劑又稱雪夫試劑或希夫試劑，常與高碘酸（也稱過碘酸）配合使用，即PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain），主要用來檢測組織中的糖原或其他多糖物質(zhì)。高碘酸是一種氧化劑，能將多糖分子中相鄰的二醇基氧化成二醛基，醛基能與希夫試劑（Schiff reagent）反應生成紅色不溶性復合物。 希夫試劑 糖類染色

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒丌僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。 淀fen酶水溶液(1%,pH5.3) 糖類染色