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| 品牌 | NobleRyder/諾博萊德 | 貨號 | F6628 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 100ug/1mg | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 一種可以穿透細胞膜的熒光染料 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
NobleRyder F6628 鈣熒光探針 Fluo 3-AM
產(chǎn)品貨號:F6628
產(chǎn)品名稱:鈣熒光探針 Fluo 3-AM
英文名稱:Fluo 3-AM
產(chǎn)品規(guī)格:100ug/1mg
鈣熒光探針 Fluo 3-AM 細胞功能產(chǎn)品簡介:
別名:鈣熒光探針/鈣離子探針
分子式:C51H50Cl2N2O23
分子量:1129.85
純度/級別:≥90%(HPLC)
外觀(性狀):紅色粉末(本品為凍干粉形式,可能會粘附在管壁上,是正?,F(xiàn)象,可放心使用)
儲存條件:-20℃保存,有效期1年。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)。
NobleRyder F6628 鈣熒光探針 Fluo 3-AM是一種可以穿透細胞膜的熒光染料。Fluo-3,AM 進入細胞后可以被細胞內(nèi)源性酯酶剪切形成Fluo-3,從而被滯留在細胞內(nèi)。Fluo-3可以和鈣離子結(jié)合,結(jié)合鈣離子后可以產(chǎn)生較強的熒光,最大激發(fā)波長為506nm,最大發(fā)射波長為526nm。Fluo-3,AM 的一個重要作用是其在高通量藥物篩選中的應(yīng)用。
操作步驟(僅供參考):
1、用DMSO溶解配制1-5mM的Fluo-3,AM母液,向 Fluo-3,AM/DMSO 溶液中加入等體積的 20%的 Pluronic F127 溶液,Pluronic F127 可以防止 Fluo-3,AM 在 HBSS 中聚合并能夠幫助其進入細胞。(注意:不建議在 PluronicF127 中長期保存 Fluo-3,AM 溶液。PluronicF127 的量可以適當(dāng)調(diào)整,PluronicF127 和 Fluo-3,AM 一定要確保wan全溶解后才可使用。)
2、用HBSS溶液稀釋1-5mM的Fluo-3,AM母液,配制成1-5μM的Fluo-3,AM工作液(此濃度僅供參考,請根據(jù)具體實驗要求自行調(diào)整)。
3、取出預(yù)培養(yǎng)細胞,去除培養(yǎng)基,用HBSS溶液洗滌細胞三次。
4、加入Fluo-3,AM工作液,溶液量以覆蓋細胞為準(zhǔn)。
5、37℃細胞培養(yǎng)箱孵育約10-60min。
6、去除Fluo-3,AM工作液,用HEPESbuffersaline溶液洗滌細胞三次。
7、加入含1%胎牛血清的HBSS溶液,使其覆蓋細胞,37℃細胞培養(yǎng)箱孵育約20-30min,確保AM體在細胞內(nèi)的wan全去酯化作用。
8、用激光共聚焦或熒光顯微鏡檢測細胞,激發(fā)波長480-500nm,發(fā)射波長525-530nm,如需熒光酶標(biāo)儀或流式檢測需用 HEPESbuffersaline 使細胞重懸浮,制成 1×105cells/mL 的溶液。
注意事項:
1、如果使用含有血清的培養(yǎng)基,血清中的酯酶會分解AM體,從而降低Fluo-3,AM進入細胞的效果。另外,含有酚紅的培養(yǎng)基會使本底值略微偏高,所以加工作液之前,應(yīng)盡量去除培養(yǎng)基殘留。
2、關(guān)于細胞孵育時間,建議先孵育30min,看熒光效果。如果細胞死亡較多,應(yīng)縮短時間;如果熒光強度太弱,適當(dāng)延長時間。
鈣熒光探針 Fluo 3-AM 細胞功能產(chǎn)品訂購信息:
F6628 鈣熒光探針 Fluo 3-AM 100ug/1mg