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我的位置:首頁  >  產(chǎn)品中心  >  分子生物學(xué)試劑  >  核酸提取  >  40319唾液DNA收集保存運(yùn)輸提取試劑盒-現(xiàn)貨
唾液DNA收集保存運(yùn)輸提取試劑盒-現(xiàn)貨
  • 產(chǎn)品型號:40319
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-04-22
  • 訪  問  量:225
簡要描述:

傳統(tǒng)的人類基因組DNA樣品的采集往往需要抽血采集并提取全血基因組DNA獲得。該方法有幾個明顯的缺點(diǎn):需要一定的采血設(shè)備并需要具有醫(yī)務(wù)知識的人員來完成;抽血的疼痛造成排斥拒絕采樣;侵入性采集增加了感染的可能性;采集后血液樣品必須低溫運(yùn)輸保存。
唾液DNA收集保存運(yùn)輸提取試劑盒-現(xiàn)貨

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聯(lián)系電話:10-62817090

產(chǎn)品詳情
品牌NobleRyder/諾博萊德貨號40319
規(guī)格2ml x 10次供貨周期現(xiàn)貨
主要用途針對唾液樣本中的DNA進(jìn)行收集、保存、運(yùn)輸、純化應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

諾博萊德 唾液DNA收集保存運(yùn)輸提取試劑盒


唾液DNA收集保存運(yùn)輸提取試劑盒-現(xiàn)貨

目錄號:40319

v  適用范圍:

針對唾液樣本中的DNA進(jìn)行收集、保存、運(yùn)輸、純化。

替代或者配套Oragene唾液收集管使用。

v 試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性:

試劑盒組成

保存

10次

(40319-10)

50次

(40319-50)

保存液

室溫

2mlx10

2mlx5

細(xì)胞裂解液

室溫

10ml

50ml

雜質(zhì)沉淀液

室溫

17ml

85ml

DNA溶解液

室溫

10ml

20ml

5ml采集管

室溫

10個

50個

本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


儲存事項(xiàng):

1.   細(xì)胞裂解液低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復(fù)澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2.   避免試劑長時間暴露于空氣中發(fā)生揮發(fā)、氧化、pH值變化,各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。

v 產(chǎn)品介紹:

傳統(tǒng)的人類基因組DNA樣品的采集往往需要抽血采集并提取全血基因組DNA獲得。該方法有幾個明顯的缺點(diǎn):需要一定的采血設(shè)備并需要具有醫(yī)務(wù)知識的人員來完成;抽血的疼痛造成排斥拒絕采樣;侵入性采集增加了感染的可能性;采集后血液樣品必須低溫運(yùn)輸保存。本試劑盒可提供無疼痛、非侵入性的方法,患者不用忍受抽血的疼痛和感染的風(fēng)險就能獲得高質(zhì)量、高數(shù)量的樣品,受測者排斥性低,嬰兒和老人都能方便取得DNA樣本。收集過程十分簡單,受測者將唾液吐至保存液內(nèi)混勻就完成收集過程?;靹蚝蟪叵驴蛇\(yùn)輸保存長達(dá)一年不會變質(zhì)。能夠節(jié)省運(yùn)送、保存冷藏設(shè)備和電力費(fèi)用。收集的唾液通過幾個簡單步驟便可提取DNA。抽取的DNA產(chǎn)量平均達(dá)110 μg / 2 mL唾液。

v產(chǎn)品特點(diǎn):

1.   非侵入性采檢方式免除了抽血的疼痛和降低了污染風(fēng)險,并增加了取檢的便利性,可由受檢者自行取樣。

2.   僅需2ml的唾液樣本,即可取得約110μg的DNA(不同個體產(chǎn)量差異很大)。

3.   采樣后的檢體可穩(wěn)定地儲存于室溫環(huán)境一年以上。

v  唾液樣品收集步驟:

1.   用清水漱口1~2次,然后吐掉。

2.   漱口后等候至少5分鐘方可采集唾液,期間不要進(jìn)食、飲用各種飲料。

3.   將唾液(不是喉嚨中痰液)吐到5ml采集管中,直至2ml刻度位置。(不可將痰液吐到收集管中,若唾液不足,可做口舌運(yùn)動,促進(jìn)分泌。浮在唾液上層的少量泡沫不包括計(jì)算在2ml唾液采集量內(nèi),采集過程必須在30分鐘內(nèi)完成)

4.   將等體積2ml保存液全部倒在5ml唾液采集管中,充分顛倒混勻后旋緊蓋子。

v  唾液DNA提取步驟(2ml唾液量舉例,可按比例放大縮小每次提取的唾液量):

細(xì)胞裂解

1.   將保存液/唾液混合物放置于50°C水浴中至少1小時或50°C空氣孵箱至少2小時。

2.   轉(zhuǎn)移4ml混合物(2ml唾液加2 ml保存液)到一個15ml或者50ml的離心管。加入1ml裂解液和10μlRNaseA溶液(10mg/ml).高速渦旋振蕩10秒后室溫放置10分鐘。

雜質(zhì)沉淀

3.   加入1.7 ml雜質(zhì)沉淀液到上述裂解混合物中。高速渦旋振蕩25秒,充分混勻雜質(zhì)沉淀液和裂解混合物。

4.   8,000xg離心5分鐘。沉淀的雜質(zhì)和蛋白會在管底形成一個致密的沉淀團(tuán)。如果蛋白沉淀不太致密,可以冰上放置5分鐘,然后重復(fù)步驟4。

DNA 沉淀

5.   仔細(xì)轉(zhuǎn)移上清(含有 DNA)到一個新的15 ml或者50 ml 的離心管。注意不要觸動管底沉淀。加入5ml異丙醇。(唾液DNA含量較低時,加入40μl Glycogen 20mg/ml可能提高一些產(chǎn)量),輕柔顛倒混勻50次(有時可以看見沉淀)。

6.   2,500xg離心3分鐘,此時一般可在管底看到白色的DNA沉淀。

7.   倒棄上清,倒置后在吸水紙上輕敲幾下以盡可能吸干。加入5ml 70%乙醇,顛倒幾次漂洗DNA沉淀。

8.   2,500xg離心1分鐘,仔細(xì)倒去上清(沉淀很松,注意不要把DNA沉淀倒掉了)。

9.   倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙醇,還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙醇,空氣晾干沉淀幾分鐘(不要干過頭,也不要?dú)埩粢掖?。

DNA溶解水化

10.加入250μl-400μlDNA溶解液重新水化溶解DNA沉淀,輕彈管壁混勻。

11.可以放置在65℃溫育30-60分鐘(不要超過一小時),然后在室溫或者4℃放置過夜來重新水化DNA,中間不時的輕彈管壁幫助重新水化DNA。

12. DNA可以存放在2-8℃,如果要長時間存放,可以放置在-20°C或者-80°C。


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