
產(chǎn)品分類
Products產(chǎn)品中心/ PRODUCTS
本試劑盒用于高純度酵母質(zhì)粒 DNA 的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 pH 處理,質(zhì)粒可從菌體中釋放出來,并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜質(zhì),在低鹽、高 pH 條件下洗脫,最后得到純度較高的質(zhì)粒 DNA。 酵母高純度質(zhì)粒大提試劑盒 核酸提取
常規(guī)的離心柱型質(zhì)粒抽提試劑盒并不適用于BAC/PAC/P1/Cosmid等大型質(zhì)粒DNA的抽提。這主要是因為大型質(zhì)粒DNA分子量很大,常常會超過100kb而且一般拷貝數(shù)低產(chǎn)量低,使用常規(guī)的離心柱吸附膜吸附效率和產(chǎn)量很低而且過膜會打斷這些大分子量的質(zhì)粒DNA。 轉染級BAC/PAC大型質(zhì)粒提取試劑盒
采用獨te的溶液配方和內(nèi)毒素清除試劑,只需要幾次簡單的離心,就可以去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)毒素、RNA 等雜質(zhì),獲得高質(zhì)量的轉染級質(zhì)粒 DNA,可直接應用于細胞轉染甚至動物體內(nèi)實驗等對 DNA 純度要求很高的工作中。 轉染級質(zhì)粒大提試劑盒(溶液型) 核酸提取
無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒可提取 100-300ml 菌液,采用改進的 SDS-堿裂解法裂解細胞,通過獨te的內(nèi)毒素清除劑選擇性結合離心除去內(nèi)毒素,然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細菌成分去除,最后低鹽、高pH 值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒 DNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。 無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒 核酸提取
無內(nèi)素質(zhì)粒大量提取試劑盒可快速從 100-300ml 菌液中提取質(zhì)粒,采用改進的 SDS-堿裂解法裂解細胞,然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低 pH 值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質(zhì)粒 DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細菌成分去除,最后低鹽、高 pH 值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒 DNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。 無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒 核酸提取
采用獨te的溶液配方和內(nèi)毒素清除試劑,只需要幾次簡單的離心,就可以去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)毒素、RNA 等雜質(zhì),獲得高質(zhì)量的轉染級質(zhì)粒 DNA,可直接應用于細胞轉染甚至動物體內(nèi)實驗等對 DNA 純度要求很高的工作中。 無內(nèi)毒素質(zhì)粒中量提取試劑盒 核酸提取
無內(nèi)毒素質(zhì)粒小提中量試劑盒可提取5-15ml菌液,采用改進的SDS-堿裂解法裂解細胞,通過獨te的內(nèi)毒素清除劑選擇性結合離心除去內(nèi)毒素,然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細菌成分去除,最后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 無內(nèi)毒素質(zhì)粒小提中量提取試劑盒 核酸提取
本試劑盒用于高純度酵母質(zhì)粒 DNA 的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 pH 處理,質(zhì)??蓮木w中釋放出來,并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜質(zhì),在低鹽、高 pH 條件下洗脫,最后得到純度較高的質(zhì)粒 DNA。所得質(zhì)??芍苯佑糜诿盖小⑥D化、PCR、RT-qPCR、測序及轉染等分子生物學實驗。 酵母高純質(zhì)粒小提試劑盒 核酸提取
無內(nèi)毒素質(zhì)粒小提試劑盒采用改進的SDS-堿裂解法裂解細胞,通過獨te的內(nèi)毒素清除劑選擇性結合離心除去內(nèi)毒素,然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細菌成分去除,最后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 無內(nèi)毒素質(zhì)粒小提試劑盒 核酸提取
高純度質(zhì)粒小提試劑盒(離心柱型)核酸提取:本試劑盒用于高純度質(zhì)粒DNA的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低pH處理,質(zhì)??蓮木w中釋放出來,并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜質(zhì),在低鹽、高pH條件下洗脫,最后得到純度較高的質(zhì)粒 DNA。所得質(zhì)??芍苯佑糜诿盖?、轉化、PCR、RT-qPCR、測序及轉染等分子生物學實驗。