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λ噬菌體載體廣泛用于文庫篩選，目的克隆培養(yǎng)獲得大量的噬菌體顆粒需要提取λ噬菌體DNA來開展測序等后續(xù)工作。λ噬菌體裂解培養(yǎng)物離心后的上清，首先用RNase A /DNase I混合酶消化去除殘留的宿主菌DNA/RNA，沉淀收集噬菌體，噬菌體被SDS裂解，殘留碎片通過沉淀離心去除掉。 λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒

M13和其它的絲狀噬菌體載體，在文庫構(gòu)建和為序列測序提供單鏈DNA和引人突變方面十分有用。將適量M13絲狀噬菌體或者相關(guān)噬粒（M13來源）感染的液體培養(yǎng)物離心，上清中的單鏈?zhǔn)删wDNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈噬菌體單鏈DNA從硅基質(zhì)膜上洗 M13噬菌體單鏈基因組DNA快速提取試劑盒

獨(dú)te的結(jié)合液/蛋白酶K迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟， 抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除， 最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 海洋動(dòng)物組織基因組DNA快速提取試劑盒

細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，染色質(zhì)DNA在核小體之間發(fā)生斷裂，最終形成200bp整數(shù)倍的DNA片段，這些DNA片段被提取后，經(jīng)電泳及溴化乙錠染色后形成梯子狀外觀，謂之DNA Ladder。 凋亡DNA Ladder快速提取試劑盒 核酸提取

凋亡(apoptosis)或程序性死亡的細(xì)胞一個(gè)形態(tài)學(xué)的顯著特點(diǎn)是染色體DNA以核小體為單位（185 bp）規(guī)律斷裂形成長度約為n×185bp (n=1,2,3,4…)的DNA片段，經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳顯示為階梯狀凋亡DNA Ladder，是凋亡細(xì)胞最直觀的特征。 選擇性凋亡DNA Ladder抽提試劑盒 核酸提取

采用特異性結(jié)合病毒DNA 的離心吸附柱和獨(dú)te的緩沖液系統(tǒng)，病毒DNA提qu試劑盒適合于從無細(xì)胞體液，包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細(xì)胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNA。該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒DNA的提取要求， 如病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨細(xì)胞病毒）等等。 病毒基因組DNA快速提取試劑盒

常規(guī)的DNA純化方式并不能有效地去除糞便中存在的大量抑制因子而導(dǎo)致下游實(shí)驗(yàn)的失敗，如PCR不能擴(kuò)增出所需片段。該試劑盒采用DNA吸附柱和新型獨(dú)te的溶液系統(tǒng)，能有效去除動(dòng)物糞便中各種影響下游實(shí)驗(yàn)（如PCR）的抑制因子，并能高效地回收糞便中的基因組DNA。 糞便基因組DNA快速提取試劑盒

本試劑盒采用特制的進(jìn)口DNA吸附柱和獨(dú)te的緩沖液系統(tǒng)，特別適合于從微量血液、法醫(yī)材料、干血點(diǎn)、藥簽、口香糖、尿液等微量樣品中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜（特別配備了Carrier RNA可以從體系中輕松捕獲微量核酸）， 微量/臨床基因組DNA快速提取試劑盒

本試劑盒采用特制的進(jìn)口DNA吸附柱和獨(dú)tu的緩沖液系統(tǒng)，特別適合于從口腔/yan拭子中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜（特別配備了Acryl Carrier可以從體系中輕松捕獲微量核酸），再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除， 口腔/yan拭子基因組DNA快速提取試劑盒

福爾馬林固定或者石蠟包埋組織通過獨(dú)te裂解液熱處理和蛋白酶K共同作用迅速裂解細(xì)胞釋放出基因組DNA，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 固定包埋組織DNA快速提取試劑盒