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GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態(tài)存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長(zhǎng)反應(yīng)，主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。 結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒

AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸與ATP 反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性測(cè)定 淀粉

葉綠體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP 合酶，由 F1 和F0 兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP 合成，也可逆過程水解 ATP。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。 葉綠體復(fù)合體Ⅴ試劑盒 氧化磷酸化

利用專門試劑溫和勻漿組織和細(xì)胞，再采用差速離心法從勻漿中分離完整線粒體；利用專門試劑，配合超聲波破碎線粒體，可以得到保持活性的線粒體酶。 線粒體分離/酶提取試劑盒 氧化磷酸化

TH 位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH 相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為 TH-2，催化 NADPH 和NAD+生成NADP+和NADH。 線粒體轉(zhuǎn)氫酶-2 TH-2試劑盒 氧化磷酸化

NADH 和NADPH 均在 340nm 有特征吸收，因此TH 催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致 340nm 吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物 3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸（APADP+）替代NADP+，TH-1 催化 APADP+還原生成的APADPH 在 375nm 有特征光吸收，因此通過測(cè)定 375nm 光吸收增加速率，來計(jì)算 TH-1 活性。 線粒體轉(zhuǎn)氫酶-1 TH-1試劑盒 氧化磷酸化

線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP 合酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，由F1和F0 兩個(gè)亞單位組成。 線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒 氧化磷酸化

線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細(xì)胞se素C 氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)胞se素C 的氧化，并最終把電子傳遞給氧，生成水。 線粒體復(fù)合體Ⅳ試劑盒 氧化磷酸化

Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機(jī)磷，通過測(cè)定無機(jī)磷的量來確定ATP 酶活性。 試劑的組成和配制： Na+K+- ATP 酶活性測(cè)定 氧化磷酸化

根據(jù)Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成ADP 及無機(jī)磷，通過測(cè)定無機(jī)磷的量來確定ATP 酶活性高低。 Ca++ Mg++- ATP 酶活性測(cè)定 氧化磷酸化系列