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脫氫抗壞血酸還原酶試劑盒:DHAR 存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR 催化GSH 還原DHA 生成AsA 和GSSG,調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA 比值,是抗壞血酸-谷胱gan肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA 含量,進(jìn)而提高植物食品的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。
MDHAR 催化MDHA 還原生成AsA,在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。 單脫氫抗壞血酸還原酶試劑盒
APX 催化催化H2O2 氧化AsA,通過測(cè)定AsA 氧化速率,來計(jì)算得 APX 活性。 抗壞血酸過氧化物酶活性測(cè)定試劑盒
抗壞血酸氧化酶活性測(cè)定試劑盒:AAO 是定位于植物細(xì)胞壁的糖蛋白,屬“藍(lán)銅氧化酶”家族。細(xì)胞壁內(nèi)的抗壞血酸和AAO 與細(xì)胞壁的代謝和生長(zhǎng)有著密切的聯(lián)系。AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通過質(zhì)膜上的細(xì)胞色素b 還原,該過程中電子的跨膜運(yùn)輸能夠促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。
L-半乳糖途徑是合成AsA 的主要途徑。Gal LDH 位于線粒體內(nèi)膜,負(fù)責(zé)催化植物體內(nèi) AsA 生物合成的最后一步,也是該途徑的關(guān)鍵酶之一,對(duì)植物體內(nèi)AsA 含量的積累起著至關(guān)重要的用。 L-半乳糖酸1,4-內(nèi)酯脫氫酶活性試劑盒抗壞
AsA 作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo),其 AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA 是AsA 的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。 脫氫抗壞血酸含量測(cè)定試劑盒