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| 品牌 | NobleRyder/諾博萊德 | 貨號 | BC6013 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 100T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 可以水解沒食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
單寧酶(Tannase,TAN)試劑盒說明書
微量法 100 管/48 樣
單寧酶試劑盒 氧化
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),它可以水解沒食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖
測定原理:
使用抗氧化劑沒食子酸丙酯(PG)作為單寧酶酶促反應(yīng)的底物,在 270nn 下測定底物PG 反應(yīng)前后的光密度變化,計(jì)算單寧酶酶活力。
試劑的組成和配制:
產(chǎn)品名稱 | BC6013-100T/48S | Storage |
試劑一:液體 | 100m×2 | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1 支 | 4℃ |
說明書 | 一份 | |
試劑二:粉劑×1 支,4℃保存;臨用前每支加入 6ml 試劑一,充分溶解后備用;用不完的試劑 4℃保存。
需自備的的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔UV 板、研缽、冰、蒸餾水
粗酶液提取:
按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 試劑一),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
液體樣本:直接取上清測定。
測定步驟:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 270nm,蒸餾水調(diào)零。
2、加樣表:
試劑名稱(μl) | 對照管 | 測定管 |
95℃水浴5min 后滅活的粗酶液 | 50 |
粗酶液 | 50 | |||
試劑二 | 50 | 50 |
混勻,40℃準(zhǔn)確保溫 10 min 后,置 95℃水浴中 10 min(蓋緊,防止水分散失),冷卻,
試劑一 | 900 | 900 |
混勻,取 200uL 至微量石英比色皿或 96 孔UV 板中,270nm 處讀取各管吸光值。計(jì)算ΔA=A 對照-A測定。每個測定管需設(shè)個一個對照管。
注意事項(xiàng):
1、可以在不同對照管中加入不同樣品的粗酶液,然后集中進(jìn)行 5min 95℃沸水浴處理。
2、務(wù)必使用 96 孔UV 板(非普通酶標(biāo)板,普通酶標(biāo)板只能透過可見光,不能透過紫外光,檢測波長小于 340nm 務(wù)必使用UV 板)。
TAN 活力單位的計(jì)算:
用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為 y = 0.0058x + 0.0044,R2 = 0.9994;x 為PG 含量(µmol/L),y 為吸光值。
1、按樣本體積計(jì)算
單位的定義:40℃下每毫升粗酶液每分鐘水解減少 0.01µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位。
TAN 活性(µmol/min/ml)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V 反總÷0.01÷V 樣÷T
=34.48×( ΔA-0.0044)
2、按照蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:40℃下每毫克蛋白每分鐘水解減少 0.01µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)。
TAN 活性((µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V 反總÷0.01÷(V 樣×Cpr)÷T
=34.48×(ΔA-0.0044)÷Cpr
3、按照樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:40℃下每克樣品每分鐘水解減少 0.01µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)。
TAN 活性(µmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V 反總÷0.01÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T
=34.48×(ΔA-0.0044)÷W
V 反總:反應(yīng)體系總體積,1ml; V 樣:加入樣本體積,0.05ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,10min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。
用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為 y = 0.0029x + 0.0044,R2 = 0.9994;x 為PG 含量(µmol/L),y 為吸光值。
1、按樣本體積計(jì)算
單位的定義:40℃下每毫升粗酶液每分鐘水解減少 0.01µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)。
TAN 活性(µmol/min/ml)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V 反總÷0.01÷V 樣÷T
=68.97×( ΔA-0.0044)
2、按照蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:40℃下每毫克蛋白每分鐘水解減少1µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)。
TAN 活性(µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V 反總÷0.01÷(V 樣×Cpr)÷T
=68.97×( ΔA-0.0044)÷Cpr
3、按照樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:40℃下每克樣品每分鐘水解減少 0.01µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位
(U)。
TAN 活性(µmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V 反總÷0.01÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T
=68.97×( ΔA-0.0044)÷W
V 反總:反應(yīng)體系總體積,1ml; V 樣:加入樣本體積,0.05ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,10min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。
單寧酶試劑盒 氧化