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| 品牌 | NobleRyder/諾博萊德 | 貨號 | BK6008 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 100T/96S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
線粒體異檸檬酸脫氫酶試劑盒 三羧酸
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
ICDHm(EC 1.1.1.41)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸,同時將 NAD+ 還原為NADH,是三羧酸循環(huán)的限速酶之一,其催化的反應(yīng)是細胞 NADH 主要來源之一。
測定原理:
ICDHm 催化NAD+ 還原生成NADH,導(dǎo)致 340nm 處光吸收上升。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BK6008-100T/96S | Storage |
試劑一:液體 | 100ml | -20℃ |
試劑二:液體 | 20ml | -20℃ |
試劑三:液體 | 1.5ml | -20℃ |
試劑四:液體 | 20ml | 4℃ |
試劑五:粉劑 | 1 支 | 4℃ |
試劑六:粉劑 | 1 支 | -20℃ |
說明書 | 一份 | |
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理:
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、 將勻漿 600g,4℃離心 5min。
3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。
4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 ICDHm(此步可選做)。
5、 在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復(fù) 30 次),用于線粒體 ICDHm 活性測定。
測定步驟:
1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測定
在試劑五中加入 18ml 試劑四充分溶解,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
在試劑六中加入 1ml 蒸餾水,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、10μl 試劑六和 180μl 試劑五,混勻,立即記錄 340nm
處 20s 時的吸光值A(chǔ)1 和 2min20s 后的吸光值A(chǔ)2,計算ΔA=A2-A1。
ICDHm 活性計算:
用微量石英比色皿測定的計算公式如下
按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。
ICDHm 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣) ÷T=1608×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計算
單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。
ICDHm(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=325×ΔA÷W
按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。
ICDHm 活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.65×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時間,2min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。
用 96 孔板測定的計算公式如下
按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。
ICDHm 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計算
單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。
ICDHm(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=650×ΔA÷W
按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞在反應(yīng)體系中每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。
ICDHm 活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=1.3×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時間,2min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。
線粒體異檸檬酸脫氫酶試劑盒 三羧酸