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| 品牌 | NobleRyder/諾博萊德 | 貨號 | BR6030 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 100T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | ,在控制體內(nèi)磷脂類物質(zhì)平衡、調(diào)節(jié)機體新陳代謝、參與疾病的病理進(jìn)程等方面發(fā)揮著及其 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)試劑盒說明書
微量法 100T/48S
磷脂酶A2試劑盒 脂肪酸系列
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2 位脂酰基水解酶,廣泛存在于動植物組織、細(xì)菌、細(xì)胞核分泌物中,參與脂肪消化,精子成熟、細(xì)胞信號傳遞、脂質(zhì)過氧化修復(fù)、宿主反應(yīng)等生理過程,在控制體內(nèi)磷脂類物質(zhì)平衡、調(diào)節(jié)機體新陳代謝、參與疾病的病理進(jìn)程等方面發(fā)揮著及其重要的作用。
測定原理:
磷脂酶A2 作用于 2-硫代十六酰乙基磷酸dan堿(HEPC)產(chǎn)生游離巰基,與DTNB 反應(yīng)生成黃色物質(zhì),在 412nm 處有特征吸收峰。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BR6030-100T/48S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑二:液體 | 20ml | 4℃避光 |
試劑三:液體 | 5 瓶 | 4℃ |
說明書 | 一份 | |
試劑三:液體×5 瓶,-20℃避光保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加入 1.8ml 試劑二充分混勻;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
自備儀器和用品:
天平、超速冷凍離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板。
樣品處理:
組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 離心 30min,棄上清,取沉淀溶于 1ml 試劑一。
細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后于 4℃,10000g離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 離心 30min,棄上清,取沉淀溶于 1ml 試劑一。
血清:直接測定。
測定操作:
對照管 | 測定管 | |
樣品(μl) | 20 | 20 |
試劑二(μl) | 180 | |
試劑三(μl) | 180 | |
充分混勻,37℃反應(yīng) 10min,于微量石英比色皿/96 孔板,蒸餾水 調(diào)零,測定 412nm 處吸光值,記為 A 對照管和A 測定管,△A=A測定管- A 對照管 | ||
酶活計算公式:
用微量石英比色皿測定的計算公式如下
按照蛋白濃度計算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T
= 73.53×△A÷Cpr
按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2 活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(?×d)×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T
= 73.53×△A÷W
細(xì)胞數(shù)量計算
酶活性定義:每 104 個細(xì)胞每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2 活性(nmol/min/104 cell)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總)÷T
= 73.53×△A÷細(xì)胞數(shù)量
4 按照液體體積計算
酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2 活性(nmol/min/ml)= △A÷(?×d)×V 反總÷V 樣÷T
= 73.53×△A
?:TNB 消光系數(shù),13600L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總:反應(yīng)總體積,1ml;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.1ml;W:樣本質(zhì)量,g;V 樣總:加入提取液體積,1ml;
T:反應(yīng)時間,10min
用 96 孔板測定的計算公式如下
按照蛋白濃度計算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T
=147.06×△A÷Cpr
按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2 活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(?×d)×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T
= 147.06×△A÷W
細(xì)胞數(shù)量計算
酶活性定義:每 104 個細(xì)胞每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2 活性(nmol/min/104 cell)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總)÷T
=147.06×△A÷細(xì)胞數(shù)量
4 按照液體體積計算
酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2 活性(nmol/min/ml)= △A÷(?×d)×V 反總÷V 樣÷T
= 147.06×△A
?:TNB 消光系數(shù),13600L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V 反總:反應(yīng)總體積,1ml;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.1ml;W:樣本質(zhì)量,g;V 樣總:加入提取液體積,1ml;
T:反應(yīng)時間,10min
磷脂酶A2試劑盒 脂肪酸系列