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肉桂醇脫氫酶試劑盒 其他系列
  • 產(chǎn)品型號:BP6006
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-04-08
  • 訪  問  量:175
簡要描述:

CAD 是木質(zhì)素生物合成途徑中的關鍵酶之一,是木質(zhì)素單體合成反應中的最后一步,催化多種不同的肉桂醛(香豆醛、芥子醛以及松柏醛等)生成與之相應的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類中,研究該酶可以探討多種生物細胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機理,為減少水果石細胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。
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聯(lián)系電話:10-62817090

產(chǎn)品詳情
品牌NobleRyder/諾博萊德貨號BP6006
規(guī)格100T/96S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途CAD 是木質(zhì)素生物合成途徑中的關鍵酶之一,是木質(zhì)素單體合成反應中的最后一步應用領域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

肉桂醇脫氫酶( Cinnamyl-alcohol dehydrogenase,CAD)試劑盒說明書

微量法 100 管/96

肉桂醇脫氫酶試劑盒 其他系列

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

CAD 是木質(zhì)素生物合成途徑中的關鍵酶之一,是木質(zhì)素單體合成反應中的最后一步,催化多種不同的肉桂醛(香豆醛、芥子醛以及松柏醛等)生成與之相應的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類中,研究該酶可以探討多種生物細胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機理,為減少水果石細胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

測定原理:

CAD 催化肉桂醇和NADP 生成肉桂醛和NADPH,在 340nm 下測定NADPH 生成速率,即可反映 CAD活性。

試劑的組成和配制:

產(chǎn)品名稱

BP6006-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

25ml

4℃

試劑二:粉劑

2

-20℃

說明書

一份

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

細菌或培養(yǎng)細胞:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

在試劑二中加入 10ml 試劑一充分溶解混勻,室溫使用渦旋振蕩儀振蕩溶解 15min,如未溶解可適當延長振蕩時間;置于 37℃(哺乳動物)25℃(其它物種)水浴 5min;現(xiàn)配現(xiàn)用(配好后 24h 內(nèi)用完);

在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 試劑二,混勻,立即記錄 340nm 處初始吸光值A1 和 5min 后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

CAD 活性計算:

a、用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

CAD(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

CAD(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=643×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

CAD(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=1.286×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。

b、用 96 孔板測定的計算公式如下:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

CAD(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

CAD(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

CAD(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=2.572×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。


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